Провідні вчені європейської та світової наукової спільноти присвятили свої доповіді сучасним алгоритмам діагностики та лікування злоякісних новоутворень різних локалізацій. Зміни в терапевтичному сценарії онкохвороб за останні 15 років полягали, перш за все, в імплементації мультидисциплінарного підходу до лікування та його таргетування. Дуже цікаву інформацію було представлено щодо нових опцій лікування розповсюдженого раку грудної залози із застосуванням таргетної медикаментозної терапії.
У доповіді з AstraZeneca і Merck були представлені дані з фази III дослідження POLO стосовно апробації Олапарібу, інгібітора PARP. Продемонстроване статистично та клінічно значуще поліпшення виживаності без прогресування (PFS) у якості першої лінії самостійної терапії у пацієнтів з BRCA-мутованою (gBRCAm) метастатичною аденокарциномою підшлункової залози, які не відповіли на хіміотерапію на основі платини. Використання Олапарібу знизило ризик прогресування захворювання на 47% у порівнянні з прийомом плацебо. Медіана виживаності без прогресії у пацієнтів, які отримували Олапаріб, становила 7,4 місяці, порівняно з 3,8 місяця для пацієнтів, які отримували плацебо. Компанії заявили, що більше ніж у два рази більше пацієнтів залишилося вільним від прогресування протягом одного року, 34% до 15%, і двох років - 22% проти 10%, відповідно.
У дослідженні фази III MONALEESA-7, рібоцикліб в поєднанні з ендокринною терапією подовжив життя жінок з людським рецептором епідермального фактора росту-2 негативним (HR + / HER2-) просунутим або метастатичним раком молочної залози. Визнано, що загальна виживаність (OS) у популяції з куративним очікуванням за 42 місяці становила 70,2% для комбінованої терапії з рібоциклібом у порівнянні з 46% - для самостійної ендокринної терапії. На час моменту виключення 35% жінок, які приймали комбіновану терапію рібоциклібом, продовжували лікування. Результати аналізу підгруп засвідчили, що комбінація рібоцикліб + інгібітор ароматази показала зниження ризику смерті на 30% у порівнянні з опцією лікування інгібітором ароматази. Рібоцикліб + тамоксифен продемонстрували знижений ризик смерті на 20,9% порівняно з тамоксифеном.
Під час проміжного етапу аналізу дослідження MONARCH 3, abemaciclib плюс нестероїдний інгібітор ароматази (AI) значно покращилася виживаність без прогресування (PFS) та об'єктивну відповідь (ORR) з допустимим профілем безпечності при початковому лікуванні прогресуючого раку молочної залози у хворих з позитивною експресією гормонального рецептора та негативною експресією рецептора епідермального фактору росту 2 типу. Хворі, які отримували абемацикліб, мали значно більшу середню виживаність без прогресії, ніж ті, хто отримував плацебо. Відповідь на лікування становила 61,0% у групі абемациклібу проти 45,5% у групі плацебо. Середня тривалість відповіді була довшою в групі абемациклібу (27,39 місяців) порівняно з плацебо (17,46 місяця). Профіль безпечності лікування виявився задовільним. Abemaciclib + нестероїдний інгібітор ароматази виявилися ефективним початковим лікуванням з прийнятним профілем безпечності для пацієнтів з HR +, HER2- розповсюдженим раком молочної залози.
Кожне нове досягнення у сфері клінічної онкології означає безліч збережених людських життів та потужну підтримку оптимістичного погляду у майбутнє.